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致力成為醫(yī)藥行業(yè)<br>MA解決方案領(lǐng)導(dǎo)者

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研究開發(fā) / 動物試驗(yàn) / 型式檢驗(yàn) / 臨床試驗(yàn) / 創(chuàng)新申報 / 注冊申報

創(chuàng)新/高端醫(yī)療器械&藥品全程解決方案

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研究開發(fā) / 受托生產(chǎn)

再生醫(yī)學(xué)生物材料研發(fā)轉(zhuǎn)化解決方案

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器械MA解決方案 藥品MA解決方案

研究開發(fā) 注冊檢驗(yàn) 動物試驗(yàn) 臨床試驗(yàn) 創(chuàng)新申請注冊申報

產(chǎn)品委托設(shè)計(jì)開發(fā)、項(xiàng)目管理與生產(chǎn)體系建立、產(chǎn)品委托生產(chǎn)

藥學(xué)研究藥理-毒理研究臨床批件申請臨床研究創(chuàng)新申請注冊申報

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關(guān)于奧泰康

奧泰康成立于2006年，為生物醫(yī)藥行業(yè)提供CRO&CDMO一體化服務(wù)。公司致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領(lǐng)導(dǎo)者，
為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。集團(tuán)通過提供時效性強(qiáng)、成本可控、質(zhì)量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產(chǎn)品檢測、動物試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)和產(chǎn)品注冊全程解決方案，從而持續(xù)推動安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進(jìn)入市場，保障人類生命健康。

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18 年

醫(yī)療行業(yè)經(jīng)驗(yàn)

22 項(xiàng)

醫(yī)療器械創(chuàng)新批件

200 +

高端III類器械注冊證

300 +

權(quán)威臨床研究基地

500 +

國內(nèi)外項(xiàng)目案例

1500 +

知名醫(yī)學(xué)專家

六大醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域
行業(yè)領(lǐng)先

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神經(jīng)介入

整形美容

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公司新聞行業(yè)資訊

創(chuàng)想不息·沐光而行 | 2025奧泰康集團(tuán)周年慶暨頒獎典禮落幕

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MA里程碑 | 睿心醫(yī)療心腔內(nèi)超聲導(dǎo)管和超聲診斷系統(tǒng)正式啟動上市前臨床試驗(yàn)

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中關(guān)村論壇系列活動·奧泰康亮相智能醫(yī)工產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展大會

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2025-09-16

藥監(jiān)局發(fā)布脫細(xì)胞基質(zhì)軟組織創(chuàng)面修復(fù)材料產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則

2025-08-21

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2025-07-08

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2025-07-04

NMPA最新發(fā)布-免于進(jìn)行臨床評價醫(yī)療器械目錄的通告

2025-05-13

CMDE | 2025年度醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則編制計(jì)劃

2025-05-07

器審中心關(guān)于進(jìn)一步加大對創(chuàng)新醫(yī)療器械支持力度有關(guān)事項(xiàng)的通告

2025-03-27

NMPA | 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢查要點(diǎn)及判定原則（2025年第22號）

2025-03-12

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2025-02-11

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2025-02-06

醫(yī)療器械臨床注冊申報·共性問題Q&A系列-醫(yī)美系列-注射填充類③

2024-12-24

醫(yī)療器械臨床注冊申報·共性問題Q&A系列-醫(yī)美系列-注射填充類2

2024-12-19

醫(yī)療器械臨床注冊申報——共性問題Q&A【藥械組合②】

2024-12-18

醫(yī)療器械臨床注冊申報——共性問題Q&A【藥械組合①】

2024-12-12

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會議邀約 | 第三屆八大處整形美容產(chǎn)業(yè)論壇

順勢而為·協(xié)作聚力 | 臨床注冊部高階能力培訓(xùn)落幕

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